После скандала с лекарствами в Индии 80 так называемых препаратов-генериков 16 фармацевтических производителей не могут продаваться в аптеках. Федеральный институт лекарственных средств и изделий медицинского назначения (das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)) в Бонне проверил 176 допусков для препаратов и приостановил продажу 80 из них.
Принятое решение касается лекарств от высокого кровяного давления (ирбесатан, лозартан, валсартан), болезни Паркинсона (энтакапон, прамипексол) и депрессии (эсциталопрам, венлафаксин).
Индийской фирмой GVKBiosciencesбыли проведены исследования биоэквивалентности указанных препаратов. Инспекция признала эти исследования недостаточными. „Биоэквивалентность“ означает, что эффективность и безопасность генерика и оригинального продукта сопоставимы.
